Materac Royal Med Brilliant Foam Royal

Royal Med Brilliant

Materac zbudowany jest z czterech warstw. Podstawą materaca jest piana nośna LIT 7 cm przenosząca obciążenie, kolejna warstwa to piana LIT 8 cm ze specjalnym profilowaniem zwiększającym elastyczność materaca. Następnie 4 cm piany termoelatycznej gęstej mającej za zadanie dopasowanie się do ciała pod wpływem temperatury. Wierzchnia warstwa to 2 cm piany termoelastycznej COMFORT ułatwiającej zmianę pozycji w trakcie snu. Zastosowanie wyprofilowanej piany sprawia, że Royal Med Brilliant reaguje jak materac hybrydowy. W pierwszym odczuciu sprawia wrażenie materaca sprężynowego, jednak w trakcie leżenia idealnie układa się do ciała. Badania kliniczne wykazały, że nie daje on nacisku zwrotnego, dzięki czemu klasyfikowany jest jako materac antyodleżynowy. Zastosowany w materacu rodzaj pian uniemożliwia rozwijanie się pleśni, roztoczy, grzybów i bakterii, dzięki czemu to produkt odpowiedni dla alergików. Ponadto wszystkie składowe materaca są obojętne dla organizmu.

Materac medyczny

Royal Med Brilliant dedykowany jest osobom lubiącym komfort i średnio-twarde materace. Klienci określają go jako idealne połączenie piany termoelastycznej sprężystości. Nie przenoszenie drgań sprawia, że idealnie sprawdza się dla par, jednocześnie zapewniając prawidłowe ułożenie ciała. Nośność materaca to aż do 170 kg na osobę. Materiały użyte do produkcji gwarantują wieloletnie użytkowanie przy niezmiennych właściwościach pracy materaca.

Pokrowiec Wave

Materac ubrany jest w zalecany dla alergików przewiewny pokrowiec, którego budowa powoduje przyjemne uczucie chłodu w kontakcie, jednocześnie pozwalając na prawidłową pracę piany termoelastycznej. Oprócz walorów praktycznych Wave został zaprojektowany tak, aby wizualnie podkreślić nowoczesność i design materaca. Spód pokrowca wyposażony jest w specjalną matę antypoślizgową, dzięki czemu może być stosowany na łóżkach kontynentalnych.

Badania kliniczne i Certyfikacja

Materac Royal Med Brilliant to materac przebadany klinicznie i zakwalifikowany jako wyrób medyczny. Posiada certyfikat URS potwierdzający zgodność z Systemem Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie projektowania i produkcji, co oznacza pełen zakres kontroli i powtarzalność wyrobów. Używane w produkcji półfabrykaty pochodzą tylko z terenów Unii Europejskiej. Wyroby spełniają normy:

• PN-EN 62366:2008
• PN-EN 10993-1:2010
• PN-EN 1041:2010
• PN-EN ISO 14971:2012
• PN-EN ISO 15223-1:2017-02
• PN-EN ISO 13485:2016-04
• posiadają oznakowanie CE.